È un tumore caratterizzato da una proliferazione di cilindrassi, di cellule di Schwann e di fibroblasti. Può essere unico, multiplo o far parte delle neurofibromatosi di Recklinghausen. Si presenta come una tumefazione di grandezza variabile, di consistenza elastica a volte gelatinosa,

di colorito giallo o semitrasparente. A volte si hanno disturbi sensitivi o motori. La terapia chirurgica è difficile. Infatti questi tumori non sono capsulati ma sono in pratica un'alterazione degli elementi conduttivi. È perciò impossibile la rimozione chirurgica senza danno al nervo. Se il neurofibroma è piccolo e non da alcun disturbo al paziente è meglio non esciderlo. Se il tumore è di grosse dimensioni, per evitare recidive, è meglio attuare una resezione del nervo e colmare la perdita con un innesto nervoso. Il neurofibroma multiplo o plessiforme caratterizzato da rigonfiamenti multipli a carico del nervo e delle sue ramificazioni su una

lunga estensione non può essere trattato senza il sacrificio definitivo del nervo.